| Título: | Hiperqueratosis epidermolítica. Presentación de caso |
| Autores: | Sánchez Linares, Vladimir ; Fernández Quiñones, Yaíma ; González Torre, Alejandra ; Saez Beltrán, Noelis |
| Tipo de documento: | texto impreso |
| Editorial: | Universidad de Ciencias Médicas de Sancti Spíritus, 2016-04-06 |
| Dimensiones: | text/html |
| Nota general: |
Gaceta Médica Espirituana; Vol. 18, No. 1 (2016): ene-abr; 99-105 1608-8921 Copyright (c) 2016 no http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
| Idiomas: | Español |
| Palabras clave: | ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN |
| Resumen: | Fundamento: La hiperqueratosis epidermolítica es una genodermatosis con patrón de herencia autosómico dominante, afecta a ambos sexos, es una enfermedad rara y se estima un caso cada 300 000 personas en las que predominan las ampollas al nacer y la hiperqueratosis subsiguiente. Objetivo: Describir el caso de un paciente con hiperqueratosis epidermolítica que representa una situación clínica infrecuente por su incidencia. Presentación de caso: Adolescente de 17 años, con lesiones de hiperqueratosis y presencia de escamas grandes de color oscuro, que se desprenden fácilmente en grandes colgajos epidérmicos, y que se acompaña de olor fétido. Conclusiones: Este caso constituye una ictiosis ampollosa de Siemens desde el punto de vista clínico, un subtipo de hiperqueratosis epidermolítica, aunque la histología solo confirmó este último diagnóstico.Palabras clave: Hiperqueratosis epidermolítica, diagnóstico.DeCS: HIPERQUERATOSIS EPIDERMOLITICA/diagnóstico. |
| En línea: | http://www.revgmespirituana.sld.cu/index.php/gme/article/view/487 |
Ejemplares
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