| Título: | Síndrome de Gorlin Goltz. A propósito de un caso |
| Autores: | Sánchez Linares, Vladimir ; Rodríguez Montagne, Daniel ; Cifuentes Suárez, Juan Pableo ; Román Simón, Maylin ; Pérez García, Claritza ; Bello Rivero, Iraldo |
| Tipo de documento: | texto impreso |
| Editorial: | Universidad de Ciencias Médicas de Sancti Spíritus, 2018-12-21 |
| Dimensiones: | text/html |
| Nota general: |
Gaceta Médica Espirituana; Vol. 20, No 3 (2018): sep.-dic. 1608-8921 Copyright (c) 2018 no http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
| Idiomas: | Español |
| Palabras clave: | REPORTE DE CASO |
| Resumen: | Fundamento: El síndrome de Gorlin-Goltz un trastorno hereditario autosómico dominante poco frecuente que se caracteriza por tres anomalías distintivas: predisposición al desarrollo de múltiples neoplasias como el meduloblastoma o el carcinoma basocelular, las depresiones palmoplantares y los quistes odontogénicos de la mandíbula.Objetivo: Describir el caso de una paciente con síndrome de Gorlin-Goltz que representa una situación clínica poco común por su incidencia.Presentación de caso: Paciente femenina de 47 años con síndrome de Gorlin-Goltz que la operaron en varias ocasiones y recibió tratamiento con HeberFERON obteniéndose respuestas completas y parciales al reducir o eliminar el tumor.Conclusiones: El síndrome de Gorlin-Goltz es una enfermedad infrecuente en la práctica médica y no se ha encontrado evidencia suficiente que determine el tratamiento de elección para el manejo del carcinoma basocelular en esta enfermedad, por lo que el HeberFERON puede ser una opción terapéutica en el manejo de estos casos. |
| En línea: | http://www.revgmespirituana.sld.cu/index.php/gme/article/view/1858 |
Ejemplares
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| ningún ejemplar |
