Título: | Estudio de prevalencia, pronóstico y morbi-mortalidad de mielomeningocele en la población infantil del Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde, período 2010 - 2014 |
Autores: | Saquicela Guayacondo, Diana Eugenia |
Tipo de documento: | texto impreso |
Editorial: | Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Medicina, 2016-07-01T20:15:08Z |
Nota general: | openAccess |
Idiomas: | Español |
Palabras clave: | Medicina , Facultad de Ciencias Médicas , Tesis - Medicina |
Resumen: |
El Mielomeningocele (MMC) es una malformación congénita, una disraia abierta donde protruyen las meninges, la médula y el líquido cefalorraquídeo (LCR) a través de un defecto del rafe posterior poco frecuente, pero con importantes implicaciones en cuanto al manejo pediátrico de estos pacientes. Aunque la etiología es desconocida, predomina en el sexo femenino, hijos de madres jóvenes, raza blanca, condición socioeconómica baja y antecedentes de defectos del tubo neural (DTN). Produce alteraciones del sistema nervioso central (SNC), parálisis de miembros inferiores, e incontinencia de esfínteres. Cursa con discapacidad física, y malformaciones múltiples; causa un importante trastorno emocional para los padres, y el deber del médico es detectarlas precozmente e informar sobre todas las posibles complicaciones, como hidrocefalia, malformación de Arnold-Chiari II. Se puede prevenir con ingesta de ácido fólico preconcepcional. Se requiere un tratamiento multidisciplinario de neurocirujanos, cirujanos plásticos, pediatras, enfermeras, rehabilitadores, trabajadoras sociales, por las graves complicaciones de las que se acompaña para lograr un resultado aceptable. The Myelomeningocele (MMC) is a congenital malformation, an open dysraphism where the meninges protrude, bone and cerebrospinal fluid (CSF) through a defect in the posterior raphe rare but important implications in the management of pediatric patients. Although the etiology is unknown, predominates in women, young mothers, white race, low socioeconomic status and a history of neural tube defects (NTDs). Cause abnormalities of central nervous system (CNS), lower limb paralysis, and incontinence. Presents with physical disabilities, and multiple malformations, causes significant emotional distress for parents, and the duty of the physician to early detect and report all possible complications such as hydrocephalus, Arnold-Chiari II. Be prevented with intake preconceptional folic acid. It requires a multidisciplinary treatment of neurosurgeons, plastic surgeons, pediatricians, nurses, rehabilitation specialists, social workers about the serious complications of accompanying to achieve an acceptable result. Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Medicina |
En línea: | http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/10965 |
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