| Título: | Androgénesis inducida, en varias poblaciones F1 de arroz (Oryza sativa L.) para generación de plantas doble haploides. |
| Autores: | Tumbaco Pibaque, Darlin Saúl |
| Tipo de documento: | texto impreso |
| Editorial: | Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Agrarias, 2015-03-02T17:09:46Z |
| Nota general: | openAccess |
| Idiomas: | Español |
| Palabras clave: | Ingeniería Agronómica , Facultad de Ciencias Agrarias , Tesis - Ingeniería Agronómica |
| Resumen: |
pdf La presente investigación tuvo como objetivo la obtención de plantas doble haploides homocigóticas de arroz a partir de 12 generaciones F1 provenientes de cruzamientos simples. Las actividades realizadas fueron siembras de anteras en los medios de inducción de callos MS. En este medio se desarrollaron microcallos que luego fueron transferidos cuando median 2mm aproximadamente a un medio de regeneración de plantas, observando que comenzaron a desarrollar cloroplastos y pigmentación verde iniciando sus estructuras más organizadas como embriones, raíces y brotes; llegando a inducir a la androgénesis y obtener plantas doble haploides determinadas por citometría de flujo a partir del contenido de ADN de las plantas regeneradas. En potencial callogenico la mejor respuesta se encontró en los tratamientos INIAP 12 x GO 38063 (372 callos); INIAP 14 x INIAP 12 (415 callos); F 50 x GO 3840 (581 callos). Demostrando que estos cruces tienen una gran capacidad para producir callos. Sin embargo, la mejor respuesta androgénica para regeneración de plantas pertenece al cruce GO 38404 x INIAP 16. Logrando regenerar un total de cinco plantas las cuales se les determino su ploidía por citometro de flujo descubriendo que 2 plántulas eran doble haploides y 3 plántulas haploides. La mejor respuesta para inducción de callos se consiguió sembrando anteras directo al medio de inducción sólido adicionándole agente gelificante (Gelrite), estos callos se formaron más duros que los del medio líquido. También con anteras sembradas en el medio de inducción líquido produjo muchos callos pequeños, éstos fueron transferidos a otro medio de inducción de callos solido ayudando a formarse y desarrollarse mejor. Cabe destacar que el efecto con el estado de desarrollo de la microspora fue favorable determinando así el estado uninucleado medio o tardío preciso para inducir callos mediante la técnica de cultivo de anteras; descubriendo relación con la planta donante, la hoja bandera debe de estar emergida y a una distancia de 2 a 5 cm, desde la aurícula de esta hoja y la aurícula de la hoja anterior mientras que, el medio ambiente para su incubación en el cuarto de crecimiento funcionó con temperatura de 22°C durante 8 horas diarias. En regeneración de plantas verdes se obtuvo buena respuesta en los tratamiento INIAP 12 x JAPÓN (DH); INIAP 14 x INIAP 12 (TP), (TP); INIAP 16 x GO38063 (DH), (DH), (DH), (TP); GO38404 x INIAP 16 (DH), (DH), (H), (H), (H); JAPÓN x INIAP 16 (H), logrando aclimatarse y adaptarse en el vivero. Las plántulas albinas permanecieron en el laboratorio debido a que en las pruebas preliminares de aclimatación realizadas no se adaptaron al cambio y fenecieron. The present study aimed to obtain homozygous doubled haploid rice plants from 12 generations F1 from single crosses. The activities included anther callus induction in MS media (Murashige & Skoog). In that medium, Microcalli were developed and transferred to plant regeneration medium when they measured 2mm approximately . After that, chloroplasts and green pigmentation were observed, starting their structures more organized as embryos, roots and shoots, thus, androgenesis induced reached double haploid plants and finally flow cytometric DNA from the contents of the regenerated plants were determined. The best response to the callogenic potential was found in the INIAP 12 x GO 38063 (1372 calluses) treatments; INIAP 14 x INIAP 12 (415 callus); F 50 x GO 3840 (581 calluses). These crosses have a great capacity to produce callus. However the best androgenic response to regeneration of plants belongs to the crossing GO 38404 x INIAP 16., achieving a total of five regenerated plants which their ploidy were determined by flow cytometer and discovering that two seedlings were double haploid and 3 plantlets were haploid. The best response for callus induction was achieved through direct anthers culture in the solid medium with Gelrite, those calluses were formed harder than in liquid medium (they do not easily disintegrated). This process also resulted in liquid medium culture anthers producing many small calluses. Those ones were transferred to another solid medium for induction and there callus were well formed and develop better. Note that the effect with the state of development of the microspore was favorable, determining the average or late uninucleate state to induce callus by anther culture technique. The relation with the donor plant and the flag leaf must be already emerged a distance of 2-5 cm from the atrium of this sheet and the atrium of the previous sheet. The temperature of 22 ° C for 8 hours per day were used for incubation in the growth room and in that conditions thecalluses were not phenolized. In regeneration of green plants, the good response was obtained in INIAP 12 x JAPAN (DH); LNlAP 14 x lNlAP 12 (TP), (TP); INIAP 16 / GO38063 (DH), (DH), (DH), (TP); GO38404 / INIAP 16 (DH), (DH), (H), (H), (H); JAPAN x INIAP 16 (H), achieving acclimate and adapt in the nursery. The albino seedlings were kept in the laboratory because in preliminary tests, they did not adapt to climate changes. |
| En línea: | Tumbaco Pibaque, Darlin Saúl (2015): Androgénesis inducida, en varias poblaciones F1 de arroz (Oryza sativa L.) para generación de plantas doble haploides. |
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