Título: | Comparación clínica de la púrpura henoch schonlein y purpura trombocitopénica autoinmune en pacientes de 2 a 10 años, Hospital Francisco Icaza Bustamante, Guayaquil, 2017 |
Autores: | Ruiz Pluas, Genesis Fernanda |
Tipo de documento: | texto impreso |
Editorial: | Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Medicina, 2018-07-17T21:32:52Z |
Nota general: | openAccess |
Idiomas: | Español |
Palabras clave: | Medicina , Facultad de Ciencias Médicas , Tesis - Medicina |
Resumen: |
PDF Introducción. La purpura de Henoch Schonlein (PHS), es una vasculitis leucocitoclástica de pequeños vasos y la purpura trombocitopénica autoinmune (PTI) es el trastorno hematológico caracterizado por la disminución de plaquetas, ambas entidades son las purpuras más frecuentes de la infancia. Objetivo: Establecer las diferencias clínicas de la purpura Henoch- Schonlein y purpura trombocitopénica autoinmune en los pacientes pediátricos de 2 a 10 años hospitalizados en el año 2017.Metodología: estudio no experimental de corte transversal, retrospectivo y comparativo en pacientes de 2 a 10 años que acudieron al Hospital del niño Doctor Francisco de Icaza Bustamante del 1 de enero al 31 de diciembre del 2017 con diagnóstico de PHS y PTI. Resultados. Se obtuvo una muestra de 60 pacientes de la cual el 73% de los pacientes tuvieron diagnóstico de PTI, y el 27% PSH. En PTI se mostró una prevalencia de 36,36% tanto en pacientes de 5 a 7 años como en pacientes de 8 a 10 años mientras que en PSH prevalencia de 50% en pacientes de 8 a 10 años. Ambas enfermedades tuvieron antecedentes de infección de vías respiratorias superiores PTI con 22,73%, y PSH con 25%, las manifestaciones clínicas en PTI más frecuentes fueron petequias, hematomas, equimosis, epistaxis y gingivorragias, mientras que en PSH se presentaron manifestaciones cutáneas en 100%, artralgias 62,50% y dolor abdominal en 25%.Conclusiones. En las dos purpuras predomino el sexo femenino y hubo antecedentes de infección de vías respiratorias, en las dos las manifestaciones cutáneas fueron las de mayor frecuencia. Introduction. The Henoch Schonlein purpura (PHS) is a leukocytoclastic vasculitis of small vessels and the autoimmune thrombocytopenic purpura (ITP) is the hematological disorder characterized by the decrease of platelets, both entities are the most frequent purpura of childhood. Objective: To establish the clinical differences of Henoch-Schonlein purpura and autoimmune thrombocytopenic purpura in pediatric patients aged 2 to 10 years hospitalized in 2017. Methodology: cross-sectional, retrospective and comparative non-experimental study in patients aged 2 to 10 years who attended the Doctor Francisco de Icaza Bustamante child Hospital from January 1 to December 31, 2017 with a diagnosis of PHS and PTI. Results A sample of 60 patients was obtained, of which 73% of the patients had ITP diagnosis and 27% PSH. In PTI, a prevalence of 36.36% was shown in both patients of 5 to 7 years and in patients of 8 to 10 years, while in PSH prevalence of 50% in patients of 8 to 10 years. Both diseases had a history of upper respiratory tract infection with 22.73%, and PSH with 25%, the most frequent clinical manifestations in ITP were petechiae, bruises, ecchymoses, epistaxis and gingivorrhagia, while in PSH there were cutaneous manifestations in 100%, arthralgia 62.50% and abdominal pain in 25% .Conclusions. In the two purples the female sex predominated and there was a history of respiratory tract infection, in both the skin manifestations were the most frequent. |
En línea: | http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/31487 |
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