Título: | Validación de método analítico a ph 6.8 para la cuantificación de losartán incorporado a sistema de liberación prolongado |
Autores: | García Romero, Tatiana Belén |
Tipo de documento: | texto impreso |
Editorial: | Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Químicas, 2018-10-09T20:10:58Z |
Nota general: | openAccess |
Idiomas: | Español |
Palabras clave: | Química y Farmacia , Facultad de Ciencias Químicas , Tesis - Químicos Farmacéuticos |
Resumen: |
Pdf El losartán es un fármaco antihipertensivo que ejerce su acción mediante el bloqueo de los receptores de angiotensina II. Es considerado como fármaco de elección para el tratamiento de la hipertensión, por esta razón, está presente en el Cuadro Básico de Medicamentos de Ecuador. A pesar de ser recomendado por los médicos, el losartán presenta algunos problemas que limitan su uso, por ejemplo, la tolerancia al fármaco con el uso prolongado. Una alternativa empleada para mejorar las limitaciones del losartán es el desarrollo de sistemas nanoestructurados para la liberación prolongada. Dentro de esta clase de sistemas se encuentran las microemulsiones (MEs), que son termodinámicamente estables y utilizados para la liberación prolongada del fármacos, que en un futuro puede ser empleado como nuevos medicamentos. Para la cuantificación de la concentración y el perfil de disolución de los medicamentos desarrollados con las MEs, es necesario validar un método analítico que garantice la confiabilidad de los resultados. El objetivo del presente proyecto fue validar un método analítico a pH 6.8 para la cuantificación de losartán incorporado a sistema de liberación prolongado. Todos los resultados obtenidos en la presente investigación cumplen con lo recomendado por la USP 39 e ICH (2005). Con los resultados presentados se demostró que es posible validar un método para los ensayos de disolución y para los sistemas de liberación prolongada del losartán incorporado a microemulsiones. Losartan is an antihypertensive drug that exerts its action by blocking angiotensin II receptors. It is considered the drug of choice for the treatment of hypertension. For this reason, it is present in the Basic Table of Medicines of Ecuador. Despite being highly recommended by doctors, losartan presents some problems that limit its use, for example, tolerance to the drug with prolonged use, a alternative used to improve the limitations of losartan is the development of nanostructured systems for the release prolonged using a keind class of systems are microemulsions (MEs), which are thermodynamically stable and used for the prolonged release of drugs, which in the future can be used as new medicines. For the quantification of the concentration and the dissolution profile of the drugs development with the MEs, it is necessary to validate an analytical method that guarantees the reliability of the results. The objective of the present project was to validate an analytical method at pH 6.8 for the quantification of losartan incorporated to a prolonged release system. All the results obtained in the present investigation comply with the recommendations of USP 39 and ICH (2005). With the results presented it was demonstrated that it is possible to validate a method for the dissolution tests and for the prolonged release systems of losartan incorporated to microemulsions |
En línea: | BCIEQ-T-0309 |
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