Título: | Indicaciones de esplenectomía en pacientes con esferocitosis hereditaria como medida coadyuvante del tratamiento |
Autores: | Rodriguez Macias, Suanny Ariana ; Saltos Bonifaz, David Alejandro |
Tipo de documento: | texto impreso |
Editorial: | Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Medicina, 2019-09-25T20:34:50Z |
Nota general: | openAccess |
Idiomas: | Español |
Palabras clave: | Medicina , Facultad de Ciencias Médicas , Tesis - Medicina |
Resumen: |
PDF Introducción:La esferocitosis hereditaria consiste en un tipo de anemia de carácter hemolítico sumamente frecuente en la práctica médica, donde, a causa de defectos originados en las proteínas a nivel de la membrana de los eritrocitos, se observan hematíes deformes, esféricos, con una elevada fragilidad, que son usualmente destruidos en el bazo, por lo cual la vida eritrocitaria disminuye considerablemente, encontrándose por debajo de los 60 días. Metodología: Se basa en el desarrollo de un proceso investigativo por medio de corte transversal, con un análisis de tipo descriptivo en cuanto a resultados obtenidos y basado en un enfoque retrospectivo, donde se realizó con una muestra compuesta por 90 pacientes, quienes conformaron una Base de Datos al ser ingresados bajo el código de diagnóstico CIE-10 D58, correspondiente a Esferocitosis Hereditaria Resultados: De la muestra que conformó el presente trabajo de investigación, el 87% de los casos fue sometido a esplenectomía (p Conclusiones: Se llegó a la conclusión que los casos de Esferocitosis Hereditaria con muy elevada probabilidad requerirán ser sometidos a esplenectomía, así como a que el sexo masculino y la edad del paciente entre 7 a 10 años tienen un mayor riesgo de presentar sintomatología compatible con la enfermedad. Se concluye que la forma clínica de mayor severidad es la más frecuente entre los pacientes con Esferocitosis Hereditaria y que es de muy elevada probabilidad que los pacientes con Esferocitosis Hereditaria, indistintamente de la forma clínica o severidad de su cuadro, requerirán en algún momento de terapia transfusional. Introduction: Hereditary spherocytosis consists in a hemolytic anemia that is usually seen in medical practice.In this type of anemia an abnormality in membrane proteins affect red blood cells, causing them to have alterations in their form, seeing spherical, fragile, and commonly destroyed in the spleen, reducing red blood cells under 60 days. Materials and Methods: It is based in an investigation with a transversal cut, analyzing results in a descriptive and retrospective way, when it was focused in 90 patients that received the Diagnosis Code ICE 10 D58, that belongs to Hereditary Spherocytosis. Results: After realizing the analysis of the patients that form the present study, the 87% of them received splenectomy as treatment of their disease. Also, the 72,22% of them were male patients and the mid range of age were between 7 to 10 years. Also, the 58,88% were described as a hereditary spherocytosis of severe clinical form. Conclusions: After finishing the present investigation, it was concluded that hereditary spherocytosis are very likely to receive splenectomy as partof their treatment, as male sex and ages between 7 to 10 years are the highest risk to develop this disease or symptoms related to it. Also, it is concluded that the most common clinical formof this disease among our area is severe hereditary spherocytosis. Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Medicina |
En línea: | http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/43792 |
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