Título: | Evaluación del perfil farmacocinético del losartán incorporado a microemulsiones empleando el modelo de saco intestinal invertido |
Autores: | Del Pezo Rosales, Erika María ; Ponce Zambrano, Cristhian Mauricio |
Tipo de documento: | texto impreso |
Editorial: | Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Químicas, 2019-06-11T15:52:04Z |
Nota general: | openAccess |
Idiomas: | Español |
Palabras clave: | Química y Farmacia , Facultad de Ciencias Químicas , Tesis - Químicos Farmacéuticos |
Resumen: |
Pdf El proceso de absorción de los fármacos destinado a la administración oral depende tanto de las propiedades físico químicas del mismo como de las características fisiológicas del área de absorción, lo que influye en su solubilidad y permeabilidad. Actualmente existe un gran interés por encontrar vehículos ideales que permitan mejorar la liberación de la forma farmacéutica y el transporte a través de las membranas de manera que se mejore el problema de la disolución y permeabilidad. En el presente trabajo se evaluó la absorción del losartán incorporado a microemulsión utilizando un modelo ex vivo de “saco intestinal invertido” utilizando buffer TC 199 con glucosa para ayudar al transporte a través de las membranas. Los resultados demostraron que la microemulsión favorece al proceso de disolución y transporte del fármaco aumentando de esta manera la biodisponibilidad. En conclusión este modelo ex vivo brinda datos fiables para evaluar investigaciones cinéticas de fármacos poco solubles. The absorption of drugs for oral administration depends on the physical and chemical properties of the drug as well as the physical characteristics of the target organ, variables that may affect its solubility and permeability. There is great interest in designing newer vehicles to improve the release of the pharmaceutical form and its transport across membranes. Our work evaluated the absorption of losartán incorporated into a microemulsión applying the ex vivo model ‘inverted intestinal sac’ using TC 199 buffer and glucose to facilitate losartán transport across the intestinal membrane. The data indicated that the microemulsión facilitated the dissolution and transport of the drug, increasing its bioavailability. In short, this ex vivo model provides reliable data to evaluate kinetic studies of poorly soluble drugs. |
En línea: | BCIEQ-T-0389 |
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