Resumen:
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Los derivados de las Tiazolidina-2,4-dionas (TZD) son un grupo de fármacos compuestos por un anillo heterocíclico de tipo tiazol, es un núcleo heterocíclico muy explorado en el diseño de nuevas estructuras capaces de intervenir en una gran variedad de condiciones fisiopatológicas, como pueden ser la diabetes, las complicaciones derivadas de la misma, el cáncer, la artritis, la inflamación y el melanoma. Sin embargo, las propiedades más significativas son sus aplicaciones anticancerígenas indirectas al tratar la hiperinsulinemia característica de los pacientes con diabetes mellitus, y de otro tipo de mecanismos celulares más específicos, derivándose todos estos efectos en el paro del ciclo celular y a la inducción de la apoptosis en células tumorales. Los derivados de las TZD han demostrado en los últimos años la capacidad de suprimir el desarrollo tumoral tanto en estudios in Vitro como in Vivo. Dicha actividad reside en su acción sobre los receptores nucleares activados por proliferación del peroxisoma PPAR?, cuya activación mediante diversas rutas celulares, desencadena la apoptosis o muerte celular programada mediante la disminución de la insulina sistémica, entre otros procesos moleculares independientes del receptor PPAR?. Sin embargo, aunque dichas moléculas ofrezcan resultados convincentes, aun es necesaria la elaboración de más ensayos clínicos de terapia combinada. En este trabajo de fin de grado se llevará a cabo una rigurosa revisión bibliográfica sobre las diferentes características farmacológicas de las tiazolidinadionas, su mecanismo de acción, su síntesis y su repercusión en el organismo.
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