|
Título:
|
Papel de la fosfatasa de regeneración hepática 1 (PRL-1) durante el ensamblaje de la sinapsis inmunológica y la activación de los linfocitos T
|
|
Autores:
|
Castro Sánchez, Patricia
|
|
Tipo de documento:
|
texto impreso
|
|
Editorial:
|
Universidad Complutense de Madrid, 2017-12-20
|
|
Dimensiones:
|
application/pdf
|
|
Nota general:
|
info:eu-repo/semantics/openAccess
|
|
Idiomas:
|
|
|
Palabras clave:
|
Estado = No publicado
,
Materia = Ciencias Biomédicas: Medicina: Bioquímica
,
Materia = Ciencias Biomédicas: Medicina: Gastroenterología y hepatología
,
Tipo = Tesis
|
|
Resumen:
|
Los linfocitos CD4 naíf se diferencian a distintos subtipos de células efectoras Th (Th1, Th2, Th17 y Treg) tras ser estimulados por células presentadoras de antígeno (APCs) en el ganglio linfático. Las células Th generadas migran a la periferia, donde un segundo encuentro con el mismo antígeno presentado por APCs conducirá a su activación y función efectora. Tanto la activación inicial de la célula naíf en el ganglio como la reactivación de la célula efectora en la periferia tienen lugar en el contexto de la sinapsis inmunológica (IS), un contacto dinámico y especializado entre una APC y un linfocito. El contacto inicial entre el linfocito T y la APC ocurre en el lamelipodio, donde la estimulación del receptor de la célula T (TCR) y la señalización a través de moléculas de adhesión y de coestimulación induce reordenamientos en el citoesqueleto que estabilizan el contacto, conduciendo a la formación de una IS madura. La estimulación por TCR y moléculas coestimuladoras desencadena redes de señalización que conducen a la activación del linfocito T y su función efectora. La dinámica de actina juega un papel fundamental tanto en el establecimiento de la IS como en la progresión de la señalización necesaria para alcanzar la completa activación del linfocito T.
|
|
En línea:
|
https://eprints.ucm.es/id/eprint/50152/1/T40645.pdf
|
