Resumen:
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Citomegalovirus humano (CMVh) infecta a muchos tipos de células dando lugar a un rango diverso de manifestaciones clínicas sugiriendo que la evolución clínica puede estar relacionada con la variación genética entre las cepas y la respuesta inmune del hospedador. Las técnicas diagnósticas utilizadas en la actualidad no nos permiten identificar que pacientes infectados desarrollarán secuelas; sin embargo, la evidencia disponible hasta la fecha sugiere que tanto los factores del hospedador y factores virales como la inmunidad maternal, la carga viral en el líquido amniótico o el tipo de cepa de CMVh, pueden contribuir a la evolución de la infección congénita, siendo recientemente la carga viral propuesta como un buen marcador predictivo y pronóstico de la severidad de la enfermedad especialmente de la pérdida auditiva y las manifestaciones sistémicas, pero aún se desconoce que genes influyen en las cargas virales. Aproximadamente veinte Open Read Fragments han demostrado exhibir variabilidad nucleotídica en diversos estudios estableciendo la existencia de diferentes grupos o genotipos. Si esta variabilidad contribuye a la evolución de la infección por CMVh en general y a la infección congénita en particular, está actualmente en pleno debate. HIPÓTESIS: El estudio de los diferentes genotipos de las diferentes genes que codifican las proteínas de la envoltura como gB, gH, y el homólogo del receptor del factor de necrosis tumoral UL144, y su correlación con la severidad y curso clínico de la infección, nos ayudarán a establecer qué marcadores de virulencia deben ser monitorizados con fines pronósticos, y a la adecuación de la duración del tratamiento antiviral cuando esté indicado...
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