Resumen:
|
A pesar de la gran cantidad de investigaciones que se han llevado a cabo en relación a la Enfermedad de Alzheimer (EA) en los últimos 20 años, aún no se ha desarrollado un tratamiento eficaz para detener o retrasar su progresión. En la actualidad, uno de los temas de mayor interés consiste en la búsqueda de marcadores tempranos que permitan predecir la EA, tanto para el diagnóstico precoz, como para su prevención mediante la intervención farmacológica y/o la estimulación cognitiva. En este sentido, los factores de riesgo genético cobran especial protagonismo al contribuir en más de un 60% al desarrollo de esta enfermedad.Cada vez es mayor el número de trabajos focalizados en la búsqueda de genes candidatos, estudios de asociación del genoma completo (GWAS en inglés), etc., con el fin de proporcionar nuevas perspectivas sobre su patogénesis y los beneficios que podrían derivarse de un abordaje precoz de la misma. Gracias a ello se sabe que el ser portador del alelo ?4 del gen de la apolipoproteína E (APOE ?4) es el factor de riesgo genético más importante de la EA de origen tardío. Asimismo, se han descubierto polimorfismos genéticos de diversos genes (CLU, PICALM, CR1 o BDNF) que también parecen estar asociados con la enfermedad...
|