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Título:
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Estudio de algunos metodos de sintesis de nafto(a)- y nafto(b)-quinolizidinas e indolizidinas
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Autores:
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Fernández Fernández, María
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Tipo de documento:
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texto impreso
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Editorial:
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Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones, 1991-09-30
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Dimensiones:
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application/pdf
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Nota general:
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info:eu-repo/semantics/openAccess
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Idiomas:
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Palabras clave:
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Estado = Publicado
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Materia = Ciencias Biomédicas: Farmacia: Química orgánica
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Tipo = Tesis
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Resumen:
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Con el fin de obtener analogos estructurales de los alcaloides de Ipecacuana y Criptopleurina, con propiedades inhibidoras de biosíntesis proteica, se ha procedido a la síntesis de "Nafto(a) y nafto(b) quimolizidinas e indolizinas". La sintesis se ha llevado a cabo utilizando reacciones de ciclacion de Friedes-Crafts, reacciones de adicion de Michael, reacciones de ciclacion de Bischler-Napieralski con oxidacion de Mourhle y reaccion de ciclacion de Schwan. Los estudios espectroscopicos de las estructuras finales demuestran la formacion de sistemas de "trans" quimolizidinas e indolizidinas. Los derivados fenilicos de nafto(a) y nafto(b) quinolizidinas e indolizidinas, debido a su analogia estructural con derivados de nomifensina y diclofensina bien pudiesen presentar actividad inhibidora de la recaptacion de Dopamina, actuando de este modo..
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En línea:
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https://eprints.ucm.es/id/eprint/3585/1/T17122.pdf
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