Título:
|
Eventos adversos durante el traslado del paciente postoperado inmediato en sala de operaciones en la Clínica Stella Maris Lima, Perú, 2016
|
Autores:
|
Caparachin Gonzales, Eliana Lucia ;
Henostroza Inga, Rosa María
|
Tipo de documento:
|
texto impreso
|
Editorial:
|
Universidad Peruana Cayetano Heredia, 2017-04-25T17:26:21Z
|
Dimensiones:
|
application/pdf
|
Nota general:
|
info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
|
Idiomas:
|
Español
|
Palabras clave:
|
Título de Segunda Especialidad
,
Documentos para optar grados y títulos
,
Enfermería
|
Resumen:
|
OBJETIVO: Determinar el nivel de riesgo y eventos adversos durante el traslado intrahospitalario del paciente postoperado inmediato en cirugía mayor en centro quirúrgico. DISEÑO METODOLÒGICO: El estudio utilizará el método cuantitativo, de tipo descriptivo, de corte transversal, prospectivo y se llevará a cabo en el servicio de Centro quirúrgico de la Clínica “Stella Maris”, la población estará conformada por los pacientes adultos y adultos mayores de género masculino y femenino que serán sometidos a cirugías mayores programadas y de emergencia. TÈCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÒN DE DATOS: Para la recolección de datos se aplicarán las técnicas la observación directa, como instrumentos se utilizará la lista de Verificación de eventos adversos en el traslado y la escala de riesgo en el traslado intrahospitalario. VALIDEZ Y CONFIABILIDAD DE LOS INSTRUMENTOS: El instrumento que se utilizará para la variable de eventos adversos será validado por jueces expertos y además se aplicará una prueba piloto; y para la variable nivel de riesgo de traslado intrahospitalario se encuentra validado. PROCEDIMIENTO DE RECOLECCIÒN DE DATOS: Se coordinará la autorización institucional como el consentimiento informado de los participantes, previo se aplicará el instrumento. TABULACIÒN Y ANÀLISIS DE DATOS: Los datos serán ingresados al programa estadístico SPSS versión 18.0 para su análisis, se presentaran en tablas de distribución de frecuencia según las dimensiones para los eventos adversos y escala de clasificación del instrumento para el nivel de riesgo. ASPECTOS ÈTICOS: Los pacientes participaran voluntariamente, sin discriminación, ni daño alguno.
|
En línea:
|
http://repositorio.upch.edu.pe/handle/upch/651
|